Palmitoyletanolamids unika roll
Palmitoyletanolamid har en unik roll i att kontrollera cellfunktionsfaktorer och har därför breda kliniska tillämpningar. Klinisk forskning om palmitoyletanolamid fokuserar främst på smärt- och inflammationshantering. Inom detta område har det gjorts minst 21 kliniska prövningar av palmitoyletanolamid. Ansökningsformen för palmitoyletanolamid är vanligtvis i form av orala tabletter, och den vanligaste metoden för smärtbedömning är den visuella analoga skalan (VAS), med en skala från 0 till 10, där 0 representerar ingen smärta och 10 representerar den värsta tänkbara smärtan. Patienter gör subjektiva utvärderingar av sina smärtnivåer baserat på denna skala. Med undantag för en studie rapporterade alla studier en signifikant minskning av smärtintensiteten, med nästan inga biverkningar.
Effekten av palmitoyletanolamid på ländryggssmärta eller ischias
Nästa. gihi tar dig med på en snabb resa in i världen av effekten av palmitoyletanolamid på ländryggssmärta eller ischias. Den största dubbelblinda studien undersökte effekten av palmitoyletanolamid på ländryggssmärta eller ischias. Resultaten visade att effekten av 600 mg/dag och 300 mg/dag doser av PEA var signifikant högre än för placebo, och den högsta dosen (600 mg) hade större effekt. Ett betydande fynd av denna studie var att visa antalet som behövs för att behandla (NNT) för att uppnå en 50% minskning av smärtan. NNT anses vara ett statistiskt tillförlitligt och lättläst mått för att bedöma effektiviteten av behandling av kronisk smärta. NNT betyder det antal patienter som behövs för att behandla för att få ett svar som är större än det som uppnås med placebobehandling. En lägre NNT representerar en högre effektivitet. I denna studie var NNT för PEA 1,5, vilket betyder att två av tre patienter svarade. Som jämförelse var NNT för 400 mg ibuprofen 2,8, NNT för 600 mg paracetamol var 5 och NNT för 60 mg kodein var 18.
En studie jämförde effekterna av palmitoyletanolamid i bulk och ibuprofen för att lindra smärta vid inflammation i käkleden (TMJ), och resultaten visade att PEA var överlägsen ibuprofen. Vid den första mätningen registrerade blinda operatörer den maximala öppningen av testpersonens mun och registrerade den igen efter 14 dagars medicinering. Efter två veckors behandling visade bedömningen av försökspersonerna att smärtlindringen var signifikant större i PEA-gruppen än i ibuprofengruppen. Grupp A hade också en större förbättring av den maximala öppningsgraden jämfört med grupp B. Denna studie visade att palmitoyletanolamid kan hjälpa till att lindra TMJ inflammatorisk smärta och är effektivare än ibuprofen.
Den senaste palmitoyletanolamidstudien handlar om att lindra knäledsinflammation. 111 försökspersoner delades slumpmässigt in i grupper och tog 300 mg PEA/dag, 600 mg PEA/dag eller placebo i 8 veckor. I PEA-gruppen reducerades den totala poängen för symtom på knäledsinflammation och personliga poäng för smärta, stelhet, funktion och ångest signifikant. I denna studie hade PEA inga biverkningar. 300 mg/dag-doseringen var effektiv, men 600 mg/dag-dosen var mer effektiv. Eftersom det inte finns några biverkningar rekommenderas en högre dos.