Livets första vårdnadshavare: 3 '- Fucosyllaktos, nyckeln till att låsa upp barnets gyllene immunitet
I de värdefulla näringsämnena i bröstmjölk finns det en klass av magiska ämnen dolda - Humlig mjölk oligosackarider (HMO), som är den första försvarslinjen för den sunda tillväxten av spädbarn. Bland dem har 3 '- fucosyllaktos (3-fl), som en av de vanligaste HMO: erna, blivit fokus för modern näringsvetenskap för sin utmärkta effektivitet, vilket ger goda nyheter till barn som inte uteslutande ammas.
Kärnrollen på 3 - fl är att spela rollen som "prebiotisk". Det kan inte smälta direkt och absorberas av barnet, men det kan exakt bli den exklusiva delikatessen av gynnsamma bakterier i tarmen (såsom bifidobakterier) för att hjälpa dem att trivas, därmed hämma reproduktionen av skadliga bakterier och bygga en frisk och balanserad tarmmikro-ekosystem [1]. En hälsosam tarmen är hörnstenen i ett barns starka immunitet.
Inte bara det, 3 - FL kan också fungera som en lokka -nyckel, direkt bindande till patogener och förhindra dem från att fästa vid barnets känsliga tarmvägg, och därmed effektivt minska risken för infektion och bygga en aktiv försvarsbarriär för barnet [2]. Denna unika "anti-vidhäftningsmekanism är den naturliga skyddande visdom som bröstmjölk ger barn.
Med tekniken har vi kunnat simulera och producera högt - renhet 3-fl genom avancerad bioteknik. Att lägga till det i spädbarnsformeln innebär att vi kan låta fler barn njuta av immunvård nära bröstmjölken, stödja dem för att bygga en stark hälsostiftelse från början av livet. Att välja produkter med 3-FL innebär att välja att ge ditt barn ett dyrbart skydd som kommer från vetenskapen och är nära mödrarnas kärlek.
Referenser:
Pacheco, AR, et al. (2015). "Fucosyltransferas 2 -status och personlig mikrobiota: exemplet med 2 '- fucosyllaktos." Mikrobiell genomik, 1 (7).
Weichert, S., et al. (2013). "Receptoraktiviteten hos humana HMO: 2 '- fucosyllaktos och 3-fucosyllaktos hämmar vidhäftningen av Pseudomonas aeruginosa och enteropatogena E. coli till epitelceller." Glycobiology, 23 (11), 1287-1295.